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液態(tài)懸浮芯片技術(shù),特別是Luminex液相懸浮芯片技術(shù),是一種利用多重懸浮微球編碼技術(shù)進(jìn)行高通量、多重檢測(cè)的平臺(tái)。其原理主要基于以下幾個(gè)方面:
一、多重編碼微球
核心要素:液態(tài)懸浮芯片技術(shù)的核心是多重編碼微球。這些微球通常由聚苯乙烯等材料制成,直徑在微米級(jí)別(如5.6um)。
編碼方式:每個(gè)微球上都帶有特定的熒光染料組合編碼,這些熒光染料的不同配比可以產(chǎn)生多種具有光譜特征的微球。通過調(diào)節(jié)兩種或多種熒光染料的不同配比,可以獲得多達(dá)上百種不同的微球編碼。
功能應(yīng)用:這些編碼使得研究人員可以在同一反應(yīng)體系中區(qū)分不同的微球,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)多種分析物的并行檢測(cè)。
二、抗體偶聯(lián)
偶聯(lián)過程:在微球表面,通過化學(xué)方法偶聯(lián)上特定的抗體。這些抗體能夠高特異性地結(jié)合樣本中的目標(biāo)分子,如蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞因子等。
捕獲目標(biāo):當(dāng)樣本與編碼微球混合并孵育后,目標(biāo)分析物會(huì)與微球表面的抗體發(fā)生特異性結(jié)合,從而被捕獲在微球上。
三、檢測(cè)過程
標(biāo)記與檢測(cè):孵育后的微球通過二次抗體和熒光標(biāo)記鏈霉親和素進(jìn)行標(biāo)記。隨后,使用流式細(xì)胞儀等儀器進(jìn)行檢測(cè)。流式細(xì)胞儀能夠讀取每個(gè)微球的編碼和熒光信號(hào),從而定量分析每種分析物的濃度。
信號(hào)放大:在檢測(cè)過程中,通常會(huì)通過加入生物素標(biāo)記的高親和配對(duì)檢測(cè)抗體和SA-PE偶聯(lián)物來形成“三明治"結(jié)構(gòu),并通過另一束激光照射進(jìn)行信號(hào)放大檢測(cè),以提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。
四、技術(shù)特點(diǎn)
高通量:液態(tài)懸浮芯片技術(shù)可以在單個(gè)實(shí)驗(yàn)中同時(shí)分析多種分析物,大大提高了檢測(cè)效率。
高靈敏度:由于采用了熒光編碼和流式細(xì)胞儀檢測(cè),該技術(shù)具有很高的靈敏度,能夠檢測(cè)到極低濃度的目標(biāo)分子。
重復(fù)性好:每個(gè)指標(biāo)有大量的反應(yīng)單元,可以通過多次分析取平均值來提高結(jié)果的重復(fù)性。
靈活性:不同的磁珠/微球可以自由組合,以適應(yīng)不同的檢測(cè)需求。
五、應(yīng)用領(lǐng)域
液態(tài)懸浮芯片技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、核酸研究、酶學(xué)分析等多個(gè)領(lǐng)域。例如,在腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合檢測(cè)、病毒抗體的快速篩查、細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的定量分析等方面都展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。
綜上所述,液態(tài)懸浮芯片技術(shù)通過多重編碼微球、抗體偶聯(lián)、檢測(cè)過程以及技術(shù)特點(diǎn)等多個(gè)方面的綜合作用,實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種分析物的高通量、高靈敏度、高重復(fù)性的并行檢測(cè)。
碧芯生物科技(海南?。┯邢薰静捎米匝械牡臀?、高信號(hào)磁性熒光編碼微球以及廣泛驗(yàn)證的抗體對(duì)為原料,開發(fā)出小鼠/人多細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒,具有靈敏度高、特異性好等特點(diǎn)。我們誠(chéng)聘經(jīng)銷商,給與經(jīng)銷商有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格,并采取“兜底制",用戶反饋試劑有任何問題,我們退款,免除經(jīng)銷商的后顧之憂。我們對(duì)終端用戶提供全方面的技術(shù)支持,用戶不會(huì)用沒關(guān)系,包教包會(huì),不會(huì)退款。
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