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流式熒光技術(shù)又稱懸浮陣列、液相芯片等,是近年來逐漸發(fā)展起來的多指標(biāo)聯(lián)合診斷技術(shù)。該技術(shù)以熒光編碼微球?yàn)楹诵?,集流式原理、激光分析、高速?shù)字信號處理等多種技術(shù)于一體,多指標(biāo)并行分析。該項(xiàng)技術(shù)其不僅擁有化學(xué)發(fā)光高靈敏度、高精密度的優(yōu)勢,同時(shí)還具備高通量、快速、并行檢測等特點(diǎn),既可適用于臨床檢驗(yàn)也適用于科研,而且檢測時(shí)對樣本需求量極少,特別適合一些珍貴樣本的多指標(biāo)分析。此外,平臺具有良好的開放性和拓展性,用戶可根據(jù)自己的需求來設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)對不同目標(biāo)分子的聯(lián)合檢測。
盡管流式熒光技術(shù)能同時(shí)檢測多種抗原,但在研發(fā)中可能會遇到一種情況:采用流式熒光法檢測單一或少數(shù)幾種指標(biāo)能實(shí)現(xiàn)高靈敏檢測,然而當(dāng)指標(biāo)數(shù)進(jìn)一步增加時(shí),原本某一個(gè)本來靈敏度很高的指標(biāo)可能會出現(xiàn)目標(biāo)抗原濃度為0的標(biāo)樣的檢測熒光值突然升高而導(dǎo)致靈敏度顯著下降的情況。以下是我們在開發(fā)多細(xì)胞因子檢測試劑時(shí)遇到的一個(gè)真實(shí)的例子:圖1(a)為我們構(gòu)建一個(gè)9個(gè)細(xì)胞因子聯(lián)檢時(shí)做標(biāo)曲,其中的TNF-a的標(biāo)準(zhǔn)曲線。從結(jié)果中可知即使當(dāng)抗原濃度低至3.4 pg/mL也在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)。此時(shí),我們再增加一個(gè)細(xì)胞因子(共10因子),此時(shí),再對TNF-α驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),會發(fā)現(xiàn)TNF-α濃度為零的標(biāo)樣熒光檢測值顯著升高(MFI從原來的142增加至984,相同的儀器,同樣的測試條件),隨之而來的是標(biāo)曲的線性范圍覆蓋下限明顯不足(b)。
圖1 (a)9因子檢測時(shí)TNF-α的標(biāo)曲;(b)增加到10因子檢測時(shí)TNF-α的標(biāo)曲
當(dāng)然,這是一個(gè)比較特別的例子,不一定在所有的實(shí)驗(yàn)中都會出現(xiàn)這樣急劇增高的現(xiàn)象。然而,我們還是經(jīng)常會遇到隨著檢測目標(biāo)抗原種數(shù)的增加,抗原濃度為0的標(biāo)樣中檢測熒光值會逐漸升高的情況,只是升高得沒那么顯著。
接下來,讓我們來思考一下,為什么隨著檢測目標(biāo)抗原種數(shù)的增加,個(gè)體微球群在標(biāo)準(zhǔn)品濃度為0時(shí)的標(biāo)樣檢測熒光值會增加呢?不難想到,這個(gè)主要是由于微球與熒光檢測抗體間發(fā)生非特異性吸附導(dǎo)致的(我們把這種由于微球和熒光檢測抗體通過非特異性吸附產(chǎn)生的熒光增值叫做噪音,示意圖如圖2)。隨著聯(lián)檢項(xiàng)目的增加,熒光檢測抗體的種數(shù)也會隨之增加,故而通過非特異性吸附,結(jié)合到個(gè)體微球群的熒光檢測抗體也會增加,也就是噪音也會增加。
圖2 微球上的噪聲示意圖
這種情況對一些要求靈敏度較高的檢測項(xiàng)目明顯是不利的。此外,由于熒光檢測抗體與個(gè)體微球群之間的吸附是一種比較弱的結(jié)合力,容易受到多種因素的影響而產(chǎn)生波動。因此,當(dāng)用于血清樣本檢測時(shí),血清中存在的各種蛋白質(zhì)會與熒光檢測抗體競爭微球的非特異性吸附位點(diǎn),最終的結(jié)果是導(dǎo)致檢測到的熒光信號不能正確的對應(yīng)血清中各抗原的濃度,這種影響在含低濃度抗原的血清中尤為明顯。以細(xì)胞因子檢測試劑盒為例,我們會發(fā)現(xiàn)對一些正常人血清進(jìn)行細(xì)胞因子檢測時(shí),很大概率會出現(xiàn)熒光檢測值低于對照品為0的標(biāo)樣,從而算不出細(xì)胞因子的濃度(圖3為細(xì)胞因子檢測出現(xiàn)負(fù)值的原因分析示意圖3)。從我們掌握的數(shù)據(jù)來看,即使是一些主流的進(jìn)口多細(xì)胞因子試劑,對正常人血清各個(gè)因子的檢測率不到50%。
圖3 在噪音高時(shí),低值血清樣本檢測熒光值出現(xiàn)負(fù)值的原因分析示意圖
有沒有好的方法去降低噪音呢?針對這個(gè)問題,碧芯生物科技開發(fā)出低吸附磁性熒光編碼微球,這種微球經(jīng)過特殊的工藝處理,對熒光檢測抗體的非特異性吸附非常低。那么如果采用這種微球做試劑,圖1所出現(xiàn)的問題能否得到解決呢?接下來我們又做了實(shí)驗(yàn),用低吸附磁性熒光編碼微球替代圖1中使用的普通磁性熒光編碼微球,同樣做成10因子檢測試劑盒,我們驚喜的發(fā)現(xiàn),TNF-α微球群噪音值得到明顯的改善,由原來的844降低到6,與之對應(yīng)的是標(biāo)準(zhǔn)曲線覆蓋的濃度范圍又可以低至3.4 pg/mL了
最后我們對比了采用低吸附微球構(gòu)建的12細(xì)胞因子檢測試劑與進(jìn)口七因子檢測試劑在噪聲方面的差異,如圖所示,采用碧芯生物生產(chǎn)的低吸附磁性熒光微球生產(chǎn)的12細(xì)胞因子檢測試劑的噪聲不到進(jìn)口同類試劑的5%(圖5)。通過降低噪音,碧芯生物12因子檢測試劑顯著提升了各個(gè)細(xì)胞因子對于正常血清的檢出率,各因子檢出率均高于90%。
圖5碧芯生物試劑與某進(jìn)口th1/th2/th7七因子檢測試劑噪聲對比
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